CÂNULA PARA BLOQUEIO E ESTIMULAÇÃO GOLD BLOCK
Nome do produto
CÂNULA PARA BLOQUEIO E ESTIMULAÇÃO GOLD BLOCK
Número de registro
81740589003
Classe de risco
II
Processo
25351290523202111
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(14)
FP.02.08.0006Cânula para bloqueio e estimulação GOLD BLOCK 21Gx100MM
FP.02.08.0008Cânula para bloqueio e estimulação GOLD BLOCK 21Gx50MM
FP.02.08.0009Cânula para bloqueio e estimulação GOLD BLOCK 21Gx80MM
FP.02.08.0010Cânula para bloqueio e estimulação GOLD BLOCK 21Gx120MM
FP.02.08.0011Cânula para bloqueio e estimulação GOLD BLOCK 21Gx150MM.
fp.02.08.0032cânulas para bloqueio e estimulação gold BLOCK 2x 21gx50mm 2x 21gx50mm
fp.02.08.0033cânulas para bloqueio e
fp.02.08.0034cânulas para bloqueio e estimulação gold BLOCK 2x 21gx100mm
fp.02.08.0035cânulas para bloqueio e estimulação gold BLOCK 2x 21gx120mm
fp.02.08.0036cânulas para bloqueio e estimulação gold BLOCK 2x 21gx150mm
fp.02.08.0037cânulas para bloqueio e estimulação gold BLOCK 21gx50mm/21gx100mm
fp.02.08.0038cânulas para bloqueio e estimulação gold BLOCK 21gx150mm/21gx100mm
fp.02.08.0039cânulas para bloqueio e estimulação gold BLOCK 21gx50mm/21gx150mm
estimulação GOLD BLOCK 2x 21gx80mm
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T41077927 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81740589003 - Cânula para Bloqueio e Estimulação GOLD BLOCK rev.04.pdfabrir na ANVISA | 08/10/2026, 16:24 | 1061012263 |
| T39916166 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81740589003 - Cânula para Bloqueio e Estimulação ORTHOBLOCK GOLD rev.03.pdfabrir na ANVISA | 24/08/2026, 12:34 | 0866573267 |
| T31032632 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81740589003 - CÂNULA PARA BLOQUEIO E ESTIMULAÇÃO ORTHOBLOCK GOLD rev.02.pdf | 08/07/2025, 16:20 | 0896028259 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1313288211Primária | 15/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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