Dispositivos MédicosCancelado

Cânula para Debridação Óssea MAX-MORE

81021300015

Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81021300015

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351148694201500

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2376 dias27/04/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15120070	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU-Cânula para Debridação Óssea Max-More-810.213.000.15.pdf	23/09/2021, 18:13	3765084212

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512007023/09/2021, 18:13Exp. 3765084212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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