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Dispositivos MédicosAtivo

Cânula para Discectomia Percutanea Pain Relived

81637610013
Informações Gerais

Nome do produto

Cânula para Discectomia Percutanea Pain Relived

Número de registro

81637610013

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351390853201819

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • MODELOS: Canula para Discectomia Percutânea Pain Relived é composta pelos seguintes componentes: MRL-200 Canula de Acesso 1.291mm x 24 cm Fio guia 1.0mm x 60cm Canula de trabalho 3.5mm x 20cm Cânula de Introdução 3.0mm x 22cm Cânula Tri fina 3.0mm x 22cm Canula de corte 3.0 mm x 24cm MRL-100 Canula de Acesso 1.291mm x 24 cm Fio guia 1.0mm x 60cm Canula de trabalho 3.5mm x 24cm Cânula de Introdução 3.0mm x 26cm Cânula Tri fina 3.0mm x 26cm Canula de corte 3.0 mm x 36cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81637610013 - IU - Canula para Discectomia Percutanea - ver 02 - 18.08.25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3213853718/08/2025, 14:28Exp. 1111137251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

055630418606/08/2018

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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