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CÂNULA PARA RADIOFREQUÊNCIA R-FTM EPIMED

80517989001

Registro cancelado em 22/08/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CÂNULA PARA RADIOFREQUÊNCIA R-FTM EPIMED

Número de registro

80517989001

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351594846200965

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2461 dias01/02/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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