Dispositivos MédicosAtivo
CÂNULA SURGISPON
80320680101
Informações Gerais
Nome do produto
CÂNULA SURGISPON
Número de registro
80320680101
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351575258202319
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
SA-38CÂNULA SURGISPON
O produto é embalado e comercializado unitariamente em embalagem dupla de envelope papel cirúrgico e revestimento Tyvek (embalagem primária). Em seguida são embalados em caixas de papel cartonado (embalagem secundária) com 06 unidades.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27859870 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU CANULA SURGISPON.PDF | 23/01/2025, 19:05 | 0101759258 |
IFU CANULA SURGISPON.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2785987023/01/2025, 19:05Exp. 0101759258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0932308236Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
093230823618/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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