Dispositivos MédicosAtivo
CÂNULA VENOSA QUICKDRAW
80219050114
Informações Gerais
Nome do produto
CÂNULA VENOSA QUICKDRAW
Número de registro
80219050114
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351717221200827
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
QD22
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15707952 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de Rotulagem.pdf | 17/12/2021, 13:43 | 7624156211 |
| T15707951 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo de Instruções de Uso.pdf | 17/12/2021, 13:43 | 7624156211 |
Modelo de Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1570795117/12/2021, 13:43Exp. 7624156211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2432633210 | 13/12/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 1214563187 | 03/06/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro. | Publicado deferimento |
243263321013/12/2021
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
121456318703/06/2019
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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