Dispositivos MédicosCancelado
Cânula Vexim
80117580642
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula Vexim
Número de registro
80117580642
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351527919201705
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(4)
TNBV11U
TNBV13U
TNDI11U
TNDI13U
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14854536 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU PTBR TN_V3.pdf | 13/08/2021, 11:31 | 3172252213 |
IFU PTBR TN_V3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1485453613/08/2021, 11:31Exp. 3172252213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3119756196 | 22/11/2019 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Desistência a pedido |
311975619622/11/2019
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Desistência a pedido
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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