elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Cânula Vitreoretiniana

10364090024
Informações Gerais

Nome do produto

Cânula Vitreoretiniana

Número de registro

10364090024

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

I

Processo

25351408220202412

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/10/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • 8101 - 20 G Cannula blunt tip

  • 8131 - 23 G Cannula blunt tip

  • 8151 - 25 G Cannula blunt tip

  • 8171 - 27 G Cannula blunt tip

  • 8201 - 20 G Cannula silicone tip 1 mm

  • 8203 - 20 G Cannula silicone tip 3 mm

  • 8231 - 23 G Cannula silicone tip 1 mm

  • 8233 - 23 G Cannula silicone tip 3 mm

  • 8251 - 25 G Cannula silicone tip 1 mm

  • 8253 - 25 G Cannula silicone tip 3 mm

  • 8271 - 27 G Cannula silicone tip 1 mm

  • 8273 - 27 G Cannula silicone tip 3 mm

  • 8301 - 20 G Cannula brush tip

  • 8331 - 23 G Cannula brush tip

  • 8351 - 25 G Cannula brush tip

  • 8371 - 27 G Cannula brush tip

  • 8400 - Doganay Silicone Extractor VFE

  • 8401M - 20 G Vfi cannula metal

  • 8431 - 23 G Vfi cannula polymide

  • 8431M - 23 G Vfi cannula metal

  • 8451 - 25 G Vfi cannula polymide

  • 8451M - 25 G Vfi cannula metal

  • 8471 - 27 G Vfi cannula polymide

  • 8471M - 27 G Vfi cannula metal

  • 8703 - Subretinal Cannula 23/40 G

  • 8707 - Subretinal Cannula 25/40 G

  • 8707 - Subretinal Cannula 27/40 G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - CÂNULAS VÍTREO RETINIANAS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2671911212/11/2024, 11:49Exp. 1553811241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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