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Dispositivos MédicosAtivo

Cânulas de Silicone com Trocater Bhio Supply

80381219005
Informações Gerais

Nome do produto

Cânulas de Silicone com Trocater Bhio Supply

Número de registro

80381219005

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351899744202079

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • 0MDD15AC- CANULA REDONDA CANELADA 15FR COM TROCATER

  • 0MDD1LAC - CANULA REDONDA CANELADA 8FR COM TROCATER

  • 0MDD1MAC - CANULA REDONDA CANELADA 10FR COM TROCATER

  • 0MDD1NAC - CANULA REDONDA CANELADA 12FR COM TROCATER

  • 0MDD1OAC - CANULA REDONDA CANELADA 14FR COM TROCATER

  • 0MDD1PAC - CANULA REDONDA CANELADA 16FR COM TROCATER

  • 0MDD1QAC - CANULA REDONDA CANELADA 18FR COM TROCATER

  • 0MDD1RAC - CANULA REDONDA CANELADA 20FR COM TROCATER

  • 0MDD1SAC - CANULA REDONDA CANELADA 22FR COM TROCATER

  • 0MDD1TAC - CANULA REDONDA CANELADA 24FR COM TROCATER

  • 0MDD1UAC - CANULA REDONDA CANELADA 19FR COM TROCATER

  • 0MDD2YAC - CANULA PLANA CANELADA 7MM COM TROCATER

  • 0MDD2ZAC - CANULA PLANA CANELADA 10MM COM TROCATER

  • 0MDDPVAC - CANULA PLANA PERFURADA 7MM COM TROCATER

  • 0MDDPXAC - CANULA PLANA PERFURADA 10MM COM TROCATER

  • 0MDDRJAC - CANULA REDONDA PERFURADA 6FR COM TROCATER

  • 0MDDRLAC - CANULA REDONDA PERFURADA 8FR COM TROCATER

  • 0MDDRMAC - CANULA REDONDA PERFURADA 10FR COM TROCATER

  • 0MDDRNAC - CANULA REDONDA PERFURADA 12FR COM TROCATER

  • 0MDDROAC - CANULA REDONDA PERFURADA 14FR COM TROCATER

  • 0MDDRPAC - CANULA REDONDA PERFURADA 16FR COM TROCATER

  • 0MDDRQAC - CANULA REDONDA PERFURADA 18FR COM TROCATER

  • 0MDDRRAC - CANULA REDONDA PERFURADA 20FR COM TROCATER

  • 0MDDRSAC - CANULA REDONDA PERFURADA 22FR COM TROCATER

  • 0MDDRTAC - CANULA REDONDA PERFURADA 24FR COM TROCATER

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80381219005 - IU Cânulas de Silicone com Trocáter Bhio Supply V05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2833951021/02/2025, 15:48Exp. 0250876256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

296996320126/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
009626421321/01/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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