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Dispositivos MédicosCancelado

Cânulas para Oftalmologia BVI

80047300469

Registro cancelado em 11/07/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Cânulas para Oftalmologia BVI

Número de registro

80047300469

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351417797201271

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3104 dias29/04/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • 585021 Cânula de Fluidos Subretinal [Grizzard] BVI

  • 585035 Cânula de Fluidos Subretinal [Grizzard] BVI

  • 585114 Micropick Vitreoretinal [Glaser] BVI

  • 585139 escova Vitreoretinal [Grizzard] BVI

  • 585177 Injetor Subretinal Curvado [Glaser] BVI

  • 585178 Injetor direto Subretinal [Glaser] BVI

  • 585182 Cânula Vitreoretinal [Vander] BVI

  • 585183 Cânula Vitreoretinal [Vander] BVI

  • 585186 Cânula de Fluidos Subretinal [Grizzard] BVI

  • 585187 Cânula de Fluidos Subretinal [Grizzard] BVI

  • 585188 Cânula MVR [Glaser] BVI

  • 585211 Aspirador Vitreoretinal [Landers] BVI

  • 585219 Injetor Subretinal {Lambert] BVI

  • 585221 Cânula Subretinal [Lambert] BVI

  • 585250 Cânula de irrigação LASIK [Lindstrom] BVI

  • 585252 irrigador LASIK [Hersh] BVI

Documentos Técnicos(1)

279569420627/08/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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