Dispositivos MédicosAtivo
CAPTURE LISS
10077090139
Informações Gerais
Nome do produto
CAPTURE LISS
Número de registro
10077090139
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351000628201701
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
01X11,5mL
10X11,5mL
6X57mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23202700 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Capture LISS_IFU_363ptbr-11.pdf | 26/03/2024, 18:08 | 0377630241 |
Capture LISS_IFU_363ptbr-11.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2320270026/03/2024, 18:08Exp. 0377630241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2987373208 | 10/09/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0005664171Primária | 08/06/2017 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
298737320810/09/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
000566417108/06/2017
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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