CARCIMED
Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CARCIMED
Número de registro
10314290048
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351636004202023
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
DIVÃ MOTORIZADO - REF. 1300.
MESA DE RPG - REF. 1301
MESA DE TRAÇÃO - REF. 1200
MESA ORTOSTÁTICA I - REF. 1210
MESA ORTOSTÁTICA II - REF. 1212
MESA TILT - REF. 1215
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15891000 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_1301 _ Mesa de RPG Motorizada _ PORT_revisão_1.0 (092019).pdf | 20/01/2022, 13:56 | 0259040223 |
| T15890998 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_1200 _ Mesa de Tração _ PORT_revisão_2.0 (092019).pdf | 20/01/2022, 13:56 | 0259040223 |
| T15890995 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_1210_ ORTOSTÁTICA I _ PORT_revisão_2.0 (092019).pdf | 20/01/2022, 13:56 | 0259040223 |
| T15890996 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_1212_ ORTOSTÁTICA II _ PORT_rev_2.0 (092019).pdf | 20/01/2022, 13:56 | 0259040223 |
| T15890997 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_1215 _ Mesa TILT _ PORT_rev_1.0 (092019).pdf | 20/01/2022, 13:56 | 0259040223 |
| T15890999 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_1300 _ Divã Motorizado _ PORT_revisão_1.0 (0912019).pdf | 20/01/2022, 13:56 | 0259040223 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2180618207Primária | 09/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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