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Dispositivos MédicosCancelado

CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL DE CÂMARA ÚNICA - EVERA

10339190646

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL DE CÂMARA ÚNICA - EVERA

Número de registro

10339190646

Classe de risco

IV

Processo

25351116828201690

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 103 dias18/07/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • EVERA S VR DVBC3D1

  • EVERA S VR DVBC3D4

  • EVERA XT VR DVBB2D1

  • EVERA XT VR DVBB2D4

Instruções de Uso e Arquivos(4)

10339190646_EVERA_ S VR_DVBC3D4_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1660075510/05/2022, 15:25Exp. 2701813221
10339190646_EVERA_ S VR_DVBC3D1_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1660075610/05/2022, 15:25Exp. 2701813221
10339190646_EVERA_ XT VR_DVBB2D1_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1660075710/05/2022, 15:25Exp. 2701813221
10339190646_EVERA_ XT VR_DVBB2D4_IFU.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1660075810/05/2022, 15:25Exp. 2701813221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

189559716518/07/2016

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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