Dispositivos MédicosCancelado
CARDIOVIT SCHILLER
80271290042
Registro cancelado em 04/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARDIOVIT SCHILLER
Número de registro
80271290042
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351535494202041
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(3)
AT-1G2
AT-102G2
FT-1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15048907 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CARDIOVIT AT-1 G2+AT-102 G2+FT-1_compr.pdf | 14/09/2021, 14:23 | 3633228217 |
CARDIOVIT AT-1 G2+AT-102 G2+FT-1_compr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504890714/09/2021, 14:23Exp. 3633228217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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