Dispositivos MédicosCancelado
CAREXIA
81372440006
Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CAREXIA
Número de registro
81372440006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351691156201955
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
CAREXIA FPE
CAREXIA FPVE.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15186807 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_Linha_CAREXIA FPE-FPVE V4 PT-BR.pdf | 04/10/2021, 14:32 | 3912253218 |
Instruções de uso_Linha_CAREXIA FPE-FPVE V4 PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518680704/10/2021, 14:32Exp. 3912253218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3299607191Primária | 12/12/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
329960719112/12/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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