Dispositivos MédicosCancelado
Carnalife holo
81702110011
Registro cancelado em 08/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Carnalife holo
Número de registro
81702110011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351508074202254
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16688361 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DP 56 - Instruções de uso CarnaLife Holo.pdf | 23/05/2022, 13:03 | 4182316223 |
DP 56 - Instruções de uso CarnaLife Holo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1668836123/05/2022, 13:03Exp. 4182316223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2524534221Primária | 12/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
252453422112/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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