Dispositivos MédicosAtivo
Carpo Flex Prime
80989259042
Informações Gerais
Nome do produto
Carpo Flex Prime
Número de registro
80989259042
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351060215202325
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
073 – CARPO FLEX PRIME é um kit composto por: Lâmina de Corte com Engate
Alargador Perfil Cureta
Dilatador de 5,5mm Angulado
Dilatador de 7,0 mm Angulado.
Portal de Ótica e Dilatador Reto
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30392129 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80989259042_Carpo Flex Prime_versão 03.pdf | 11/06/2025, 12:44 | 0785001255 |
80989259042_Carpo Flex Prime_versão 03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3039212911/06/2025, 12:44Exp. 0785001255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0096461233Primária | 13/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
009646123313/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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