CARTO VIZIGO 8,5F BI-DIRECTIONAL GUIDING SHEATH
Nome do produto
CARTO VIZIGO 8,5F BI-DIRECTIONAL GUIDING SHEATH
Número de registro
80145901916
Classe de risco
IV
Processo
25351699902201959
Fabricantes (2)
- BIOSENSE WEBSTER, INC. - IRVINE · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BIOSENSE WEBSTER, INC. - (IRVINE) · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
D138501
D138502
D138503
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25513098 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901916 IFU.pdf | 28/08/2024, 18:39 | 1185055240 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 6598292214 | 27/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade | Publicado deferimento |
| 3349524196Primária | 23/12/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 7633141215 | 22/12/2021 | EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0930894235 | 25/09/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 5039242221 | 03/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Registros de Implementação Imediata de Equipamentos e Software
6 de 6na fila · atualizada em 28/10
aguardando desde 27/10/2026
EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril; e/ou exclusão de unidade fabril
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