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Dispositivos MédicosAtivo

CARTUCHO COM AGULHA DESCARTÁVEL PARA TATUAGEM STEALTH

82255219004
Informações Gerais

Nome do produto

CARTUCHO COM AGULHA DESCARTÁVEL PARA TATUAGEM STEALTH

Número de registro

82255219004

Nome técnico

Agulhas Descartaveis

Classe de risco

II

Processo

25351698513202121

Empresa Detentora

Razão social

WELLINGTON RICARDO KUDLINSKI

CNPJ

09.635.966/0001-70

Fabricante

Wujiang Dinglong Medical Instrument CO. LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL01-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL03-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL04-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL05-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL07-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL08-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL09-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL11-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL13-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RL15-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RS05-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RS07-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RS08-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RS09-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RS11-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. RS13-10CARTUCHO COM AGULHA Descartavel STEALTH 0,30mm REF. 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Instruções de Uso e Arquivos(2)

BLISTER CARTUCHO STEALTH FINAL.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1562031106/12/2021, 12:58Exp. 4798253219
CAIXA CARTUCHO STEALTH FINAL_versao_2_compressed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1562031206/12/2021, 12:58Exp. 4798253219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

439683821411/11/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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