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Dispositivos MédicosAtivo

Cartucho de Microagulhas para Caneta Elétrica para Microagulhamento Needle Series

80988519008
Informações Gerais

Nome do produto

Cartucho de Microagulhas para Caneta Elétrica para Microagulhamento Needle Series

Número de registro

80988519008

Classe de risco

II

Processo

25351331844202183

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(38)

  • F3

    -3 Agulhas-0,25mm

  • F5

    -5 Agulhas-0,25mm

  • F7

    -7 Agulhas-0,25mm

  • H12

    -12 Agulhas-0,25mm

  • H12

    -12 Agulhas-1,00mm

  • H12

    -12 Agulhas-0,50mm

  • R3

    -3 Agulhas-0,25mm

  • R5

    -5 Agulhas-0,25mm

  • 1 Agulha-0,25mm

  • 11 Agulhas-0,18mm

  • 12 Agulhas-0,25mm

  • 12 Agulhas-0,25mm

  • 16 Agulhas-0,18mm

  • 24 Agulhas-0,25mm

  • 24 Agulhas-0,25mm

  • 24 Agulhas-0,25mm

  • 36 Agulhas-0,25mm

  • 36 Agulhas-0,25mm

  • 36 Agulhas-0,25mm

  • 3DNANO -36 Agulhas-0,15mm

  • 3DNANO -36 Agulhas-0,15mm

  • 3DNANO -36 Agulhas-0,15mm

  • 42 Agulhas-0,25mm

  • 42 Agulhas-0,25mm

  • 42 Agulhas-0,25mm

  • 5DNANO -100 Agulhas-0,15mm

  • 5DNANO -100 Agulhas-0,15mm

  • 5DNANO -100 Agulhas-0,15mm

  • 9 Agulhas-0,25mm

  • 9 Agulhas-0,25mm

  • NANO-HR -137 Agulhas-0,15mm

  • NANO-HS -64 Agulhas-0,15mm

  • RNANO -137 Agulhas-0,15mm

  • RNANO -137 Agulhas-0,15mm

  • RNANO -137 Agulhas-0,15mm

  • SNANO -64 Agulhas-0,15mm

  • SNANO -64 Agulhas-0,15mm

  • SNANO -64 Agulhas-0,15mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Embalagem cartuchos de microagulhamento 1.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1430118821/05/2021, 13:46Exp. 1963765214
Manual de Uso - BASALL - Needle Series_X5-C_X5-W_M8-C_M8-W_H2_B1_B2 - Rev.1.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1430118921/05/2021, 13:46Exp. 1963765214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

143902721222/04/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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