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Dispositivos MédicosCancelado

Cartucho de Reagente Flex FT3 Dimension

10345161826

Registro cancelado em 22/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Cartucho de Reagente Flex FT3 Dimension

Número de registro

10345161826

Classe de risco

II

Processo

25351605810201151

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 27058 dias28/11/2100
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 120 testes: Cartuchos de Reagente: 4 x 30 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2.0_Anexo 9.0_IFU_Rev.F.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1380365404/03/2021, 20:04Exp. 0858640210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

043378318223/07/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

046683221425/02/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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