Dispositivos MédicosCancelado
CARTUCHO FLEX DE COMPLEMENTO C4 - DIMENSION
10321170542
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARTUCHO FLEX DE COMPLEMENTO C4 - DIMENSION
Número de registro
10321170542
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510400940182
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 120 testes
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 444744061 | 13/11/2006 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 444920067 | 13/11/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 298124096 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 118451082 | 19/05/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
44474406113/11/2006
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
44492006713/11/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
29812409610/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
11845108219/05/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite