Dispositivos MédicosCancelado
CARTUCHO FLEX DE TRANSFERRINA DIMENSION
10321170541
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARTUCHO FLEX DE TRANSFERRINA DIMENSION
Número de registro
10321170541
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510400920157
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 120 testes
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 441603061 | 13/11/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 298162099 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 118486085 | 19/05/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
44160306113/11/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
29816209910/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
11848608519/05/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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