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Dispositivos MédicosAtivo

CARTUCHOS COM AGULHAS DESCARTÁVEIS PARA TATUAGEM MARCO DE LA PIEL BRAVO

80767229006
Informações Gerais

Nome do produto

CARTUCHOS COM AGULHAS DESCARTÁVEIS PARA TATUAGEM MARCO DE LA PIEL BRAVO

Número de registro

80767229006

Nome técnico

Agulha de tatuagem

Classe de risco

II

Processo

25351101802202209

Empresa Detentora

Razão social

J. P. CORREA IMPORTACAO - LTDA

CNPJ

11.737.964/0001-33

Fabricante

YIWU YUAN TAI IMPORT & EXPORT CO., LTD.,

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(88)

  • - ROUND LINER: 25/01RL

  • - ROUND MAGNUM : 30/05RM

  • 1225M1

  • 1225RM

  • 1227M1

  • 1227RM

  • 20/03RL

  • 20/05RL

  • 25/03RL

  • 25/05RL

  • 25/07RL

  • 25/09RL

  • 25/11RL

  • 30/01RL

  • 30/03RL

  • 30/05RL

  • 30/05RS

  • 30/07M1

  • 30/07RL

  • 30/07RM

  • 30/07RS

  • 30/09M1

  • 30/09RL

  • 30/09RM

  • 30/09RS

  • 30/11M1

  • 30/11RL

  • 30/11RM

  • 30/11RS

  • 30/13M1

  • 30/13RL

  • 30/13RM

  • 30/13RS

  • 30/14RL

  • 30/14RS

  • 30/15M1

  • 30/15RL

  • 30/15RM

  • 30/15RS

  • 30/17M1

  • 30/17RM

  • 30/19M1

  • 30/19RM

  • 30/21M1

  • 30/21RM

  • 30/23M1

  • 30/23RM

  • 30/25M1

  • 30/25RM

  • 30/27M1

  • 30/27RM

  • 35/01RL

  • 35/03RL

  • 35/03RS

  • 35/05M1

  • 35/05RL

  • 35/05RM

  • 35/05RS

  • 35/07M1

  • 35/07RL

  • 35/07RM

  • 35/07RS

  • 35/09M1

  • 35/09RL

  • 35/09RM

  • 35/09RS

  • 35/11M1

  • 35/11RL

  • 35/11RM

  • 35/11RS

  • 35/13M1

  • 35/13RL

  • 35/13RM

  • 35/13RS

  • 35/14RL

  • 35/14RS

  • 35/15M1

  • 35/15RM

  • 35/15RS

  • 35/17M1

  • 35/17RM

  • 35/19M1

  • 35/19RM

  • 35/21M1

  • 35/21RM

  • 35/23M1 - ROUND SHADER: 30/03RS

  • 35/23RM.

  • 40/01RL - MAGNUM: 30/05M1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso Cartuchos Bravo Rev 1.0 18-06-2022.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1688554018/06/2022, 18:24Exp. 4310207227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

426516322815/06/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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