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Dispositivos MédicosAtivo

CARTUCHOS MMP®

80281119005
Informações Gerais

Nome do produto

CARTUCHOS MMP®

Número de registro

80281119005

Classe de risco

II

Processo

25351486830202287

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(93)

  • C-SA01-25RL

  • C-SA01-30RL

  • C-SA01-35RL

  • C-SA01-40RL

  • C-SA03-25RL

  • C-SA03-30RL

  • C-SA03-30RS

  • C-SA03-35RL

  • C-SA03-35RS

  • C-SA05-25RL

  • C-SA05-30M1

  • C-SA05-30RL

  • C-SA05-30RM

  • C-SA05-30RS

  • C-SA05-35M1

  • C-SA05-35RL

  • C-SA05-35RM

  • C-SA05-35RS

  • C-SA07-25RL

  • C-SA07-30M1

  • C-SA07-30RL

  • C-SA07-30RM

  • C-SA07-30RS

  • C-SA07-35M1

  • C-SA07-35RL

  • C-SA07-35RM

  • C-SA07-35RS

  • C-SA09-25RL

  • C-SA09-30M1

  • C-SA09-30RL

  • C-SA09-30RM

  • C-SA09-30RS

  • C-SA09-35M1

  • C-SA09-35RL

  • C-SA09-35RM

  • C-SA09-35RS

  • C-SA11-25RL

  • C-SA11-30M1

  • C-SA11-30RL

  • C-SA11-30RM

  • C-SA11-30RS

  • C-SA11-35M1

  • C-SA11-35RL

  • C-SA11-35RM

  • C-SA11-35RS

  • C-SA13-30M1

  • C-SA13-30RL

  • C-SA13-30RM

  • C-SA13-30RS

  • C-SA13-35M1

  • C-SA13-35RL

  • C-SA13-35RM

  • C-SA13-35RS

  • C-SA14-30RL

  • C-SA14-30RS

  • C-SA14-35RL

  • C-SA14-35RS

  • C-SA15-30M1

  • C-SA15-30RL

  • C-SA15-30RM

  • C-SA15-30RS

  • C-SA15-35M1

  • C-SA15-35RM

  • C-SA17-30M1

  • C-SA17-30RM

  • C-SA17-35M1

  • C-SA17-35RM

  • C-SA19-30M1

  • C-SA19-30RM

  • C-SA19-35M1

  • C-SA19-35RM

  • C-SA21-30M1

  • C-SA21-30RM

  • C-SA21-35M1

  • C-SA21-35RM

  • C-SA23-30M1

  • C-SA23-30RM

  • C-SA23-35M1

  • C-SA23-35RM

  • C-SA25-30M1

  • C-SA25-30RM

  • C-SA27-30M1

  • C-SA27-30RM

  • C-SA29-35M1

  • C-SA29-35RM

  • C-SA35-35M1

  • C-SA35-35RM

  • C-SA39-35M1

  • C-SA39-35RM

  • C-SA45-35M1

  • C-SA45-35RM

  • C-SA49-35M1

  • C-SA49-35RM.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Modelo_Rotulagem_Materiais_2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1819598624/11/2022, 14:01Exp. 4977498224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

488680322516/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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