Dispositivos MédicosCancelado
Cascadion Mass Focus Solution
80254180435
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cascadion Mass Focus Solution
Número de registro
80254180435
Classe de risco
I
Processo
25351095811202245
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Cascadion Mass Focus Solution: 8 x 29 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16882846 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Cascadion™ Mass Focus Solution.pdf | 17/06/2022, 17:13 | 4308588227 |
Instruções de Uso - Cascadion™ Mass Focus Solution.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1688284617/06/2022, 17:13Exp. 4308588227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4257819221Primária | 15/06/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
425781922115/06/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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