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Dispositivos MédicosCancelado

CASE PP CUSTOMIZADO

80859840203

Registro cancelado em 09/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CASE PP CUSTOMIZADO

Número de registro

80859840203

Classe de risco

I

Processo

25351467218202043

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 517 dias28/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(29)

  • MM3096

    Bandeja modular – Parafusos 1,6

  • MM3097

    Bandeja modular – Parafusos 2,0

  • MM3098

    Bandeja modular – Parafusos 2,4

  • MM3099

    Bandeja modular – Parafusos 2,7

  • MM3100

    Bandeja modular – Parafusos 1,6 e 2,0

  • MM3101

    Bandeja modular – Parafusos 2,4 e 2,7

  • MM3102

    Bandeja modular – Parafusos I

  • MM3103

    Bandeja modular – Parafusos II

  • MM3104

    Bandeja modular – Parafusos III

  • MM3105

    Bandeja modular – Parafusos IV

  • MM3106

    Bandeja modular – Parafusos V

  • MM3107

    Bandeja modular – Chave de mão e brocas

  • MM3108

    Bandeja modular – Kit básico I

  • MM3109

    Bandeja modular – Kit básico II

  • MM3110

    Bandeja modular – Kit básico III

  • MM3111

    Bandeja modular – Kit básico IV

  • MM3112

    Bandeja modular – Kit básico V

  • MM3113

    Bandeja modular – Jogo de brocas

  • MM3114

    Bandeja modular – Guia Transbucal

  • MM3115

    Bandeja modular – Instrumentais I

  • MM3116

    Bandeja modular – Instrumentais II

  • MM3117

    Bandeja modular – Instrumentais III

  • MM3118

    Bandeja modular – Instrumentais IV

  • MM3119

    Bandeja modular – Instrumentais V

  • MM3120

    Bandeja modular – Placas I

  • MM3121-

    Bandeja modular – Placas II

  • MM3122

    Bandeja modular – Placas III

  • MM3123

    Bandeja modular – Placas IV

  • MM3124

    Bandeja modular – Placas V.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0203. Instrução de Uso - Case PP Customizado.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1441572308/06/2021, 16:06Exp. 2212308213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

165366720328/05/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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