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Dispositivos MédicosCancelado

Cases para esterilização, armazenagem e conservação de instrumentos.

80794390029

Registro cancelado em 21/12/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Cases para esterilização, armazenagem e conservação de instrumentos.

Número de registro

80794390029

Nome técnico

Caixa/Estojo para Instrumental Cirurgico

Classe de risco

I

Processo

25351564966202073

Empresa Detentora

Razão social

VOX MED COMERCIO E REPRESENTACÕES LTDA

CNPJ

10.388.140/0001-32

Fabricante

WIMEDICAL GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 491 dias25/06/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(87)

  • AH-10-1

    Flexible shaft holder

  • AH-20-1

    Flexible shaft holder

  • AH-30-1

    Flexible shaft holder

  • AH-40-1

    Flexible shaft holder

  • AH-60-1

    Flexible shaft holder

  • DE9001

    Standard Dental Tray

  • DE9002

    Standard Dental Tray

  • DE9003

    Standard Dental Tray

  • DE9004

    Standard Dental Tray

  • DE9005

    Standard Dental Tray

  • DE9007

    Standard Dental Tray

  • DE9008

    Standard Dental Tray

  • DEQ90009

    Standard DT crosswise

  • DEQ90010

    Standard DT crosswise

  • FH-26-1

    Flexible spring holder

  • FH-36-1

    Flexible spring holder

  • FH-46-1

    Flexible spring holder

  • FH-66-1

    Flexible spring holder

  • FH-86-1

    Flexible spring holder

  • IM-12005

    Special Implants

  • O-3001

    Special Optic

  • O-3002

    Special Optic

  • O-3003

    Special Optic

  • O-3004

    Special Optic

  • R-1001

    Rack R

  • S-90002

    Special S

  • S-90003

    Special S

  • S-90004

    Special S

  • S-90005

    Special S

  • S-90006

    Special S

  • S-90007

    Special S

  • S-90008

    Special S

  • S-90009

    Special S

  • S-90010

    Special S

  • S-90011

    Special S

  • S-90012

    Special S

  • S-90013

    Special S

  • S-90014

    Special S

  • S-90015

    Special S

  • S-90016

    Special S

  • S-90017

    Special S

  • S-90018

    Special S

  • S-900101

    Special S

  • X-8001

    Special X

  • X-8002

    Special X

  • X-8003

    Special X

  • X-8004

    Special X

  • 100000 - Tampa

  • 100002 - Bottom Smart

  • 100002 - Standard DIN

  • 100004 - Bottom Smart

  • 100004 - Standard DIN

  • 100006 - Bottom Smart

  • 100006 - Standard DIN

  • 100008 - Standard DIN

  • 100008 – Bottom Smart

  • 11000 - Tampa

  • 11002 - Bottom Smart

  • 11002 - Standard 1/1

  • 11004 - Bottom Smart

  • 11004 - Standard 1/1

  • 11006 - Bottom Smart

  • 11006 - Standard 1/1

  • 11008 - Bottom Smart

  • 11008 - Standard 1/1

  • 12000 - Tampa

  • 12002 - Bottom Smart

  • 12002 - Standard 1/2

  • 12004 - Bottom Smart

  • 12004 - Standard 1/2

  • 12006 - Bottom Smart

  • 12006 - Standard 1/2

  • 12008 - Bottom Smart

  • 12008 - Standard 1/2

  • 34000 - Tampa

  • 34002 - Bottom Smart

  • 34002 - Standard 3/4

  • 34004 - Bottom Smart

  • 34004 - Standard 3/4

  • 34006 - Bottom Smart

  • 34006 - Standard 3/4

  • 34008 - Bottom Smart

  • 34008 - Standard 3/4

  • Big pack FS 100 - Lid, bottom

  • Big pack FS 11 - Lid, bottom

  • Big pack FS 12 - Lid, bottom

  • Big pack FS 34 - Lid, bottom

Documentos Técnicos(2)

406678120211/12/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

195205620525/06/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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