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Dispositivos MédicosAtivo

CASSETE DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO STERRAD

82060170001
Informações Gerais

Nome do produto

CASSETE DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO STERRAD

Número de registro

82060170001

Nome técnico

Acessorios Para Esterilizacao de Produtos

Classe de risco

I

Processo

25351243518202110

Empresa Detentora

Razão social

ADVANCED STERILIZATION PRODUCTS DISTRIBUICAO E COMERCIO DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA

CNPJ

32.494.340/0001-02

Fabricante

ADVANCED STERILIZATION PRODUCTS, INC.,

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 10113 - STERRAD 100S

  • 10133 - STERRAD NX

  • 10144 - STERRAD 100NX.

  • 15402 - Booster Adaptador II

  • 15403 - Booster Adaptador III

  • 15407 - Booster Adaptador IV.

  • Acessórios: Difusor - 15400 / 15400-020 - STERRAD Booster

  • Adaptador - 15401- Booster Adaptador I

Instruções de Uso e Arquivos(6)

LA-OL-10113BR01-52, STERRAD 100S, IFU 1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4003032627/08/2026, 12:42Exp. 0885704266
OL-10144BR01-51, STERRAD 100NX, IFU 1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4003032727/08/2026, 12:42Exp. 0885704266
LA-OL-10133BR01-52, STERRAD NX, IFU 1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4003032527/08/2026, 12:42Exp. 0885704266
LA-OL-10113BR01-52.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250653805/09/2025, 20:46Exp. 1184480257
LA-OL-10133BR01-52.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250653705/09/2025, 20:46Exp. 1184480257
LA-OL-10144BR01-51.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3250653605/09/2025, 20:46Exp. 1184480257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

425447722715/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

116506021508/04/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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