elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Cateter Angiográfico Cardiológico Performa Braided Bumper Tip

80740950081
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter Angiográfico Cardiológico Performa Braided Bumper Tip

Número de registro

80740950081

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351262111201656

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/05/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(54)

  • 4100381ULT1

  • 4100381ULT2

  • 4100381ULT4-T40

  • 4100381ULT4-T45

  • 4100382ULT3

  • 410038ULT4-T45

  • 5100381ULT1. Ultimate Radial 2: 410038ULT2

  • 5100381ULT2. Ultimate Radial 3: 410038ULT3

  • 5100381ULT4-T40

  • 5100381ULT4-T45. Internal Mammary Left Brachial / Radial: 7242-10

  • 5100382ULT3. Ultimate Radial 4: 410038ULT4-T40

  • 510038ULT1

  • 510038ULT2

  • 510038ULT3

  • 510038ULT4-T40

  • 510038ULT4-T45

  • 7240-20

  • 7240-30. Right Coronary Brachial / Radial: 7241-10. Amplatz Left Coronary Brachial / Radial: 7703-B0.

  • 7242-20. Left Coronary Brachial / Radial: 7240-10

  • 7521-L3

  • 7521-M3

  • 7521-N3

  • 7521-P3

  • 7523-L3

  • 7523-M3

  • 7523-N3

  • 7523-P3. Multipurpose: 7708-30

  • 7700-20

  • 7700-30

  • 7700-40. Judkins Right: 7701-10

  • 7700-B0

  • 7700-C0

  • 7700-D0

  • 7701-20

  • 7701-30

  • 7701-40. Amplatz Left: 7703-10

  • 7701-50

  • 7701-A0

  • 7701-B0

  • 7701-C0

  • 7701-D0

  • 7702-10

  • 7702-20

  • 7702-30. Left Coronary ByPass - LCB: 7709-10. Right Coronary ByPass - RCB: 7709-20. Progressive Right Coronary (PRC) - Non Torque: 7707-10. Internal Mammary: 7706-10. Pediatric Judkins Right and Left: 7700-A0

  • 7703-20

  • 7703-30

  • 7703-40. Amplatz Right: 7702-40

  • 7705-20. Ultimate Radial 1: 410038ULT1

  • 7708-10

  • 7708-20

  • 7708-40

  • 7708-50

  • 7708-60. Sones: 7705-10

  • Judkins Left: 7700-10

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-80740950081.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2233026922/01/2024, 19:14Exp. 0080742246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

266305719509/12/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado indeferimento

016814420330/03/2020

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

016817820830/03/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

006083819604/02/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite