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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER ANGIOGRÁFICO CORDIS SUPER TORQUE

81356112284

Registro cancelado em 04/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER ANGIOGRÁFICO CORDIS SUPER TORQUE

Número de registro

81356112284

Classe de risco

IV

Processo

25351404369201795

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 150 dias31/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(125)

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  • SRD7056

  • SRD7059

  • SRD7060

  • SRD7071

  • Super Torque MB: 532598A, 532598B, 532598D, 532598C

  • Super Torque Plus: 533551

Instruções de Uso e Arquivos(2)

RO - 81356112284.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1499202002/09/2021, 14:01Exp. 3460937211
IFU - 81356112284.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1499201902/09/2021, 14:01Exp. 3460937211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

149480817712/11/2017

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
198443619102/09/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

030542919212/08/2019

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

501036922503/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado indeferimento

030100318114/05/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

011291318916/04/2018

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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