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CATETER ANGIOGRAFICO MEDTRONIC PRO FLO/PRO FLO XT

10339190142

Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER ANGIOGRAFICO MEDTRONIC PRO FLO/PRO FLO XT

Número de registro

10339190142

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

253510141160186

Empresa Detentora

Razão social

MEDTRONIC COMERCIAL LTDA

CNPJ

01.772.798/0001-52

Fabricante

MEDITRONIC, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 116 dias05/07/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Pro Flo "Multipurpose": 006463, 006464, 010316, 010317. Pro Flo ST "Multipurpose": 004923, 060044, 004947, 004948. Pro Flo XT ST "Multipurpose": 010372, 010373, 010247, 010248, 010353, 010354, 010212, 010213. Pro Flo Amplatz: 010309, 010310, 010311, 010312, 006457, 006458, 006459, 006460, 060039. Pro Flo ST Amplatz: 004916, 004917, 009230, 004925, 004919, 060040, 010020, 010021, 004951, 010022, 010023, 060046. Pro Flo XT ST Amplatz: 010365, 010366, 010052, 010367, 010368, 010346, 010347, 009231, 010348, 010349, 060038. Pro Flo Pigtail: 010245,010306, 010246, 010307, 010308.Pro Flo XT Pigtail: 010241, 060048, 010340, 010242, 010341, 060049, 010342. Pro Flo XT Tight Radius Pigtail: 060017, 060019. Pro Flo Tight Radius Pigtail: 060016, 060018. Pro Flo Cor Bypass: 006461, 006462, 010313, 010314. Pro Flo ST Cor Bypass: 010028, 010030, 004920, 004921. Pro Flo XT ST "Coronary Bypass": 010350, 010351, 010369, 010370. Pro Flo XT "Coronary Bypass": 010315, 006470. Pro Flo ST "Int Mammary Artery": 004922, 010026. Pro Flo ST No Torque: 009228, 009229. Pro Flo XT ST No Torque: 009234, 092235. Pro Flo J: 006451, 006452, 060034, 006453, 010300, 010301, 010302, 006454, 006455, 006456, 010303, 010304, 010305. Pro Flo ST J: 010014, 010015, 060032, 010016, 010164, 004910, 004911, 060050, 060035, 004912, 004945, 010017, 010018, 010019, 010165, 004913, 004914, 004915, 004946. Pro Flo XT ST J: 010345, 010343, 060051, 060033, 010344, 010160, 010319, 010318, 060052, 010320, 010161, 010359, 010360, 060036, 010361, 010162, 010362, 010363, 010364, 010163.

Documentos Técnicos(6)

42824106811/09/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

00962606107/08/2006

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

039304718511/06/2018

MATERIAL – Exclusão de modelos em registro de família

Publicado deferimento

214354217104/06/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

107013815925/04/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

00252211418/04/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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