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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER ANGIOGRAFICO SITESEER

10339190103

Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER ANGIOGRAFICO SITESEER

Número de registro

10339190103

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

253510072910045

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 520 dias26/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Embalagem contendo 01 Cateter Angiografico SiteSeer, esterilizado a oxido de etileno e acondicionado em um berco de papelao SBS em envelope de tyvek, nos calibres 4F, 5F e 6F, com os seguintes componentes: fio angiografico e bainha de introducao

Documentos Técnicos(4)

81783609406/09/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

36082004406/06/2005

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

214327717521/05/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

098184414802/02/2015

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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