Dispositivos MédicosCancelado
CATETER ARTERIAL SWITCH SAFETY (FEP)
10290310067
Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER ARTERIAL SWITCH SAFETY (FEP)
Número de registro
10290310067
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351857996201814
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
SW20450120G (1,1 x 45mm), SW224501 - 22G (0,9 x 45mm), SW223501 - 22G (0,9 x 35mm).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13127339 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Cateter_Arterial_SWiTCH_FEP.pdf | 28/10/2020, 12:17 | 3756172201 |
Cateter_Arterial_SWiTCH_FEP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1312733928/10/2020, 12:17Exp. 3756172201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1211900188Primária | 25/03/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
121190018825/03/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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