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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER ATRIAL CODMAN HOLTER

81770370125
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER ATRIAL CODMAN HOLTER

Número de registro

81770370125

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351144156202517

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/08/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 82-1670 - Cateter Atrial CODMAN HOLTER tipo "A"

  • 82-1672 - Cateter Atrial CODMAN HOLTER tipo "B"

  • 82-1674 - Cateter Atrial CODMAN HOLTER tipo "C"

  • 82-1676 - Cateter Atrial CODMAN HOLTER tipo "E"

  • 82-1678 - Cateter Atrial CODMAN HOLTER tipo "H"

  • Acessório: 82-1694 - Conector de Fixação e Junção CODMAN HOLTER tipo "A" reto

  • Acessório: 82-1695 - Conector de Fixação e Junção CODMAN HOLTER tipo "B" reto

Instruções de Uso e Arquivos(7)

IFU 81770370125 - Acessório 821694.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3999161926/08/2026, 11:54Exp. 0879368268
IFU 81770370125 - Acessório 821695.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3999162026/08/2026, 11:54Exp. 0879368268
IFU 81770370125 - HOLTER Type _E_ Atrial Catheter.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3999161726/08/2026, 11:54Exp. 0879368268
IFU 81770370125 - HOLTER Type _H_ Atrial Catheter.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3999161826/08/2026, 11:54Exp. 0879368268
IFU 81770370125 - HOLTER Type _A_ Atrial Catheter.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3999161426/08/2026, 11:54Exp. 0879368268
IFU 81770370125 - HOLTER Type _B_ Atrial Catheter.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3999161526/08/2026, 11:54Exp. 0879368268
IFU 81770370125 - HOLTER Type _C_ Atrial Catheter.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3999161626/08/2026, 11:54Exp. 0879368268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 7 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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