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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter balão de dilatação 3 estágios Medika

10289689042
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter balão de dilatação 3 estágios Medika

Número de registro

10289689042

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351147322202448

Empresa Detentora

Razão social

HTS - TECNOLOGIA EM SAÚDE, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA

CNPJ

66.437.831/0001-33

Fabricante

BEIJING ZKSK TECHNOLOGY CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/04/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(48)

  • ZKMB18-06/30-180

  • ZKMB18-06/30-200

  • ZKMB18-06/30-230

  • ZKMB18-06/55-180

  • ZKMB18-06/55-200

  • ZKMB18-06/55-230

  • ZKMB18-06/80-180

  • ZKMB18-06/80-200

  • ZKMB18-06/80-230

  • ZKMB18-08/30-180

  • ZKMB18-08/30-200

  • ZKMB18-08/30-230

  • ZKMB18-08/55-180

  • ZKMB18-08/55-200

  • ZKMB18-08/55-230

  • ZKMB18-08/80-180

  • ZKMB18-08/80-200

  • ZKMB18-08/80-230

  • ZKMB18-10/30-180

  • ZKMB18-10/30-200

  • ZKMB18-10/30-230

  • ZKMB18-10/55-180

  • ZKMB18-10/55-200

  • ZKMB18-10/55-230

  • ZKMB18-10/80-180

  • ZKMB18-10/80-200

  • ZKMB18-10/80-230

  • ZKMB18-12/30-180

  • ZKMB18-12/30-200

  • ZKMB18-12/30-230

  • ZKMB18-12/55-180

  • ZKMB18-12/55-200

  • ZKMB18-12/55-230

  • ZKMB18-12/80-180

  • ZKMB18-12/80-200

  • ZKMB18-12/80-230

  • ZKMB18-15/55-180

  • ZKMB18-15/55-200

  • ZKMB18-15/55-230

  • ZKMB18-15/80-180

  • ZKMB18-15/80-200

  • ZKMB18-15/80-230

  • ZKMB18-18/55-180

  • ZKMB18-18/55-200

  • ZKMB18-18/55-230

  • ZKMB18-18/80-180

  • ZKMB18-18/80-200

  • ZKMB18-18/80-230

Instruções de Uso e Arquivos(2)

10289689042 Cateter balão dilatação 3 estágios Vr 04.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3942968204/08/2026, 12:48Exp. 0780670264
10289689042 Cateter balão dilatação 3 estágios Vr 03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3651334925/03/2026, 19:32Exp. 0288789261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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