Cateter Balão de Nefrostomia em Silicone
Nome do produto
Cateter Balão de Nefrostomia em Silicone
Número de registro
80984199008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351000138202192
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(62)
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Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40881512 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80984199008_Cateter Balão de Nefrostomia em Silicone.Rev.02.pdfabrir na ANVISA | 30/09/2026, 17:19 | 1026310261 |
| T33607350 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80984199008_Cateter Balão de Nefrostomia_Rev.01.pdf | 23/10/2025, 14:48 | 1413353258 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0809837229 | 07/04/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0450557213Primária | 11/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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