Dispositivos MédicosCancelado
Cateter Balão De Oclusão Q50® Plus
80740959005
Registro cancelado em 11/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Balão De Oclusão Q50® Plus
Número de registro
80740959005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351426299202021
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Q50-100P.
Q50-65P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13410544 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MIFU - 80740959005_000.pdf | 16/12/2020, 16:48 | 4450726201 |
MIFU - 80740959005_000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1341054416/12/2020, 16:48Exp. 4450726201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3961329201Primária | 12/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4638416202 | 05/01/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
396132920112/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária463841620205/01/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
Produtos relacionados
Outros produtos de MERIT MEDICAL COMERCIALIZAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite