Cateter Balão De Oclusão Q50® Plus
Nome do produto
Cateter Balão De Oclusão Q50® Plus
Número de registro
80740959009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351098990202191
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Q50-65PCateter Balão De Oclusão Q50® Plus de 65 cm
Q50-100PCateter Balão De Oclusão Q50® Plus de 100 cm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23365921 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80740959009.pdf | 08/04/2024, 12:35 | 0438424247 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1201565212 | 27/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1008852211 | 16/03/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0737624213Primária | 04/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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