Dispositivos MédicosAtivo
Cateter Balão De Oclusão Q50® X
80740959004
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Balão De Oclusão Q50® X
Número de registro
80740959004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351426296202098
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Q50-100-X.
Q50-65-X
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23365772 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80740959004.pdf | 08/04/2024, 12:30 | 0438373243 |
IFU - 80740959004.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2336577208/04/2024, 12:30Exp. 0438373243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4548573209 | 29/12/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 3961320208Primária | 12/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1238947211 | 22/04/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
454857320929/12/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
396132020812/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária123894721122/04/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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