Dispositivos MédicosAtivo

CATETER BALÃO INTRA-AÓRTICO

80120820024

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80120820024

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351649006200941

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

POLÔNIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/05/2035

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

IABC7F20, IABC7.5F20, IABC8F20, IABC9F20, IABC7F22, IABC7.5F22, IABC8F22, IABC9F22, IABC7F25, IABC7.5F25, IABC8F25, IABC9F25, IABC7F30, IABC7.5F30, IABC8F30, IABC9F30, IABC7F32, IABC7.5F32, IABC8F32, IABC9F32, IABC7F34, IABC7.5F34, IABC8F34, IABC9F34, IABC7F35, IABC7.5F35, IABC8F35, IABC9F35, IABC7F40, IABC7.5F40, IABC8F40, IABC9F40, IABC7F42, IABC7.5F42, IABC8F42, IABC9F42, IABC7F45, IABC7.5F45, IABC8F45, IABC9F45, IABC7F50, IABC7.5F50, IABC8F50, IABC9F50, IABC7F52, IABC7.5F52, IABC8F52, IABC9F52, IABC7F55, IABC7.5F55, IABC8F55, IABC9F55, IABC9.5F20, IABC10F20, IABC10.5F, IABC9.5F22, IABC10F22, IABC10.5F22, IABC9.5F25, IABC10F25, IABC10.5F25, IABC9.5F30, IABC10F30, IABC10.5F30, IABC9.5F32, IABC10F32, IABC10.5F32, IABC9.5F34, ,IABC10F34, IABC10.5F34, IABC9.5F35, IABC10F35, IABC10.5F35, IABC9.5F40, IABC10F40, IABC10.5F40, IABC9.5F45, IABC10F45, IABC10.5F45, IABC9.5F50, IABC10F50, IABC10.5F50, IABC9.5F52, IABC10F52, IABC10.5F52, IABC9.5F55, IABC10F55, IABC10.5F55.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T28687150	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU_80120820024_06092024.pdf	17/03/2025, 20:12	0357953258

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2868715017/03/2025, 20:12Exp. 0357953258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de BIOLINE COMERCIAL LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite