Dispositivos MédicosCancelado
Cateter Balão Pandere
10159039005
Registro cancelado em 04/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Balão Pandere
Número de registro
10159039005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351121245202315
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
621825 - Cateter Balão Pandere
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20232702 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instrucoes.pdf | 29/06/2023, 12:43 | 0666262233 |
Manual de Instrucoes.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2023270229/06/2023, 12:43Exp. 0666262233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0196975239Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
019697523913/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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