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CATETER BALÃO PARA PTA (ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA) - PACIFIC XTREME

10339190533

Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER BALÃO PARA PTA (ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA) - PACIFIC XTREME

Número de registro

10339190533

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

IV

Processo

25351091451201438

Empresa Detentora

Razão social

MEDTRONIC COMERCIAL LTDA

CNPJ

01.772.798/0001-52

Fabricante

INVATEC S.P.A.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 669 dias29/12/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(66)

  • PCF 020 020 090

  • PCF 020 020 130

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  • PCF 070 040 130.

Documentos Técnicos(5)

040439817111/09/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

001830918523/07/2018

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

008228615806/07/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

020403219820/05/2019

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado indeferimento

042906419017/02/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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