elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CATETER BALÃO SABER 0.18

81576629016
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER BALÃO SABER 0.18

Número de registro

81576629016

Classe de risco

II

Processo

25351278035202306

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(188)

  • 48002002S

  • 48002002X

  • 48002003S

  • 48002003X

  • 48002004S

  • 48002004X

  • 48002006S

  • 48002006X

  • 48002008S

  • 48002008X

  • 48002010S

  • 48002010X

  • 48002015S

  • 48002015X

  • 48002020S

  • 48002020X

  • 48002025S

  • 48002025X

  • 48002030S

  • 48002030X

  • 48002502S

  • 48002502X

  • 48002503S

  • 48002503X

  • 48002504S

  • 48002504X

  • 48002506S

  • 48002506X

  • 48002508S

  • 48002508X

  • 48002510S

  • 48002510X

  • 48002515S

  • 48002515X

  • 48002520S

  • 48002520X

  • 48002525S

  • 48002525X

  • 48002530S

  • 48002530X

  • 48003002S

  • 48003002X

  • 48003003S

  • 48003003X

  • 48003004S

  • 48003004X

  • 48003006S

  • 48003006X

  • 48003008S

  • 48003008X

  • 48003010S

  • 48003010X

  • 48003015S

  • 48003015X

  • 48003020S

  • 48003020X

  • 48003025S

  • 48003025X

  • 48003030S

  • 48003030X

  • 48003502S

  • 48003502X

  • 48003503S

  • 48003503X

  • 48003504S

  • 48003504X

  • 48003506S

  • 48003506X

  • 48003508S

  • 48003508X

  • 48003510S

  • 48003510X

  • 48003515S

  • 48003515X

  • 48003520S

  • 48003520X

  • 48003525S

  • 48003525X

  • 48003530S

  • 48003530X

  • 48004002S

  • 48004002X

  • 48004003S

  • 48004003X

  • 48004004S

  • 48004004X

  • 48004006S

  • 48004006X

  • 48004008S

  • 48004008X

  • 48004010S

  • 48004010X

  • 48004015S

  • 48004015X

  • 48004020S

  • 48004020X

  • 48004025S

  • 48004025X

  • 48004030S

  • 48004030X

  • 48005002S

  • 48005002X

  • 48005003S

  • 48005003X

  • 48005004S

  • 48005004X

  • 48005006S

  • 48005006X

  • 48005008S

  • 48005008X

  • 48005010S

  • 48005010X

  • 48005015S

  • 48005015X

  • 48005020S

  • 48005020X

  • 48005025S

  • 48005025X

  • 48005030S

  • 48005030X

  • 48006002S

  • 48006002X

  • 48006003S

  • 48006003X

  • 48006004S

  • 48006004X

  • 48006006S

  • 48006006X

  • 48006008S

  • 48006008X

  • 48006010S

  • 48006010X

  • 48006015S

  • 48006015X

  • 48006020S

  • 48006020X

  • 48006025S

  • 48006025X

  • 48006030S

  • 48006030X

  • 48007002S

  • 48007002X

  • 48007003S

  • 48007003X

  • 48007004S

  • 48007004X

  • 48007006S

  • 48007006X

  • 48007008S

  • 48007008X

  • 48007010S

  • 48007010X

  • 48008002S

  • 48008002X

  • 48008003S

  • 48008003X

  • 48008004S

  • 48008004X

  • 48008006S

  • 48008006X

  • 48008008S

  • 48008008X

  • 48008010S

  • 48008010X

  • 48009002S

  • 48009002X

  • 48009003S

  • 48009003X

  • 48009004S

  • 48009004X

  • 48009006S

  • 48009006X

  • 48009008S

  • 48009008X

  • 48009010S

  • 48009010X

  • 48010002S

  • 48010002X

  • 48010003S

  • 48010003X

  • 48010004S

  • 48010004X

  • 48010006S

  • 48010006X

  • 48010008S

  • 48010008X

  • 48010010S

  • 48010010X

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-Saber-81576629016 -Rev00.pdf.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2008485714/06/2023, 20:52Exp. 0604942231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

062691923124/07/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

045031823122/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite