Cateter BioFlo MidLine Com Tecnologia Endexo™ - Kit MST-45
Registro cancelado em 18/08/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Cateter BioFlo MidLine Com Tecnologia Endexo™ - Kit MST-45
Número de registro
80208360063
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351119680201812
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
H96546012B0(46-012B): 01 Cateter, 01 Dispositivo de Flush, 01 Fio Guia 0,018 x 45cm, 01 Estilete, 01 Bainha/Dilatador, 01 Dispositivo de Segurança do cateter, 01 Bisturi com Dispositivo de Segurança, 01 Fita métrica de papel, 01 Tampa, 01 Agulha introdutora com dispositivo de segurança, 01 Agulha introdutora padrão
H96546013B0(46-013B):01 Cateter, 01 Dispositivo de Flush, 01 Fio Guia 0,018 x 45cm, 01 Estilete, 01 Bainha/Dilatador, 01 Dispositivo de Segurança do cateter, 01 Bisturi com Dispositivo de Segurança, 01 Fita métrica de papel, 01 Tampa, 01 Agulha introdutora com dispositivo de segurança, 01 Agulha introdutora padrão
H96546091B0(46-091B): 01 Cateter, 01 Dispositivo de Flush, 01 Fio Guia 0,018 x45cm, 01 Estilete, 01 Bainha/Dilatador, 01 Dispositivo de Segurança do cateter, 01 Bisturicom Dispositivo de Segurança, 01 Fita métrica de papel, 01 Tampa, 01 Agulha introdutoracom dispositivo de segurança, 01 Agulha introdutora padrão, Alerta MidLine.
Alerta MidLine.
Alerta MidLine.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23578847 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 80208360063.pdf | 22/04/2024, 21:16 | 0528390244 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0264832196 | 22/07/2019 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
| 4175558208 | 22/03/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0093615194 | 11/02/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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