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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER CENTRAL VENOSO COM SUPERFICIE ANTIMICROBIANA (ABRM)

10212990159
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER CENTRAL VENOSO COM SUPERFICIE ANTIMICROBIANA (ABRM)

Número de registro

10212990159

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351293878200542

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/11/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(52)

  • C-UTLM-701J-LSC-ABRM-HC

    C-UTLM-701J-ABRM-HC-RD

  • C-SDLM-401J-ABRM

  • C-SDLM-401J-LSC-ABRM

  • C-SDLM-401J-PED-ABRM

  • C-SDLM-401J-RSC-ABRM

  • C-UDLM-401J-ABRM

  • C-UDLM-401J-ABRM-HC

  • C-UDLM-401J-LSC-ABRM

  • C-UDLM-401J-LSC-ABRM-HC

  • C-UDLM-401J-PED-ABRM

  • C-UDLM-401J-PED-ABRM-HC

  • C-UDLM-401J-RSC-ABRM

  • C-UDLM-401J-RSC-ABRM-HC

  • C-UDLM-501J-ABRM

  • C-UDLM-501J-ABRM-HC

  • C-UDLM-501J-LSC-ABRM

  • C-UDLM-501J-LSC-ABRM-HC

  • C-UDLM-501J-PED-ABRM

  • C-UDLM-501J-PED-ABRM-HC

  • C-UDLM-501J-RSC-ABRM

  • C-UDLM-501J-RSC-ABRM-HC

  • C-UDLM-751J-ABRM

  • C-UDLM-751J-LSC-ABRM

  • C-UDLM-751J-RSC-ABRM

  • C-UDLM-801J-ABRM-HC

  • C-UDLM-801J-LSC-MNP-ABRM-HC

  • C-UDLM-801J-MNP-ABRM-HC

  • C-UDLM-801J-RSC-ABRM-HC

  • C-UDLM-801J-RSC-MNP-ABRM-HC

  • C-UDLM-953J-ABRM

  • C-UDLM-953J-LSC-ABRM

  • C-UDLM-953J-RSC-ABRM

  • C-UQLM-1001J-ABRM

  • C-UQLM-1001J-LSC-ABRM.

  • C-UQLM-1001J-RSC-ABRM

  • C-UQLM-1001J-RSC-ABRM-HC

  • C-UTLM-501J-ABRM

  • C-UTLM-501J-ABRM-HC

  • C-UTLM-501J-LSC-ABRM

  • C-UTLM-501J-LSC-ABRM-HC

  • C-UTLM-501J-PED-ABRM

  • C-UTLM-501J-PED-ABRM-HC

  • C-UTLM-501J-RSC-ABRM

  • C-UTLM-501J-RSC-ABRM-HC

  • C-UTLM-701J-ABRM-HC

  • C-UTLM-701J-LSC-ABRM-HC-RD

  • C-UTLM-701J-RSC-ABRM-HC

  • C-UTLM-701J-RSC-ABRM-HC-RD

  • C-UTLM-901J-ABRM

  • C-UTLM-901J-ABRM-RD

  • C-UTLM-901J-LSC-ABRM

  • C-UTLM-901J-RSC-ABRM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - 10212990159.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1522365708/10/2021, 13:57Exp. 3974875212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

40462006011/12/2006

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

09492411828/11/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

12057308113/10/2008

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

23017707627/08/2007

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

017501815627/07/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

17199010417/05/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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