elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

CATETER COPERNIC

80065320093

Registro cancelado em 20/06/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER COPERNIC

Número de registro

80065320093

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351306502200777

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 466 dias06/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • COPERNIC10, COPERNIC15, COPERNIC20, COPERNIC30, SCOPERNIC10, SCOPERNIC15, SCOPERNIC20, SCOPERNIC30.

  • COPERNIC8X80RC

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1. MODELO DE RÓTULO.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1404965713/04/2021, 20:20Exp. 1414743211
2. IFU Copernic.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1404965613/04/2021, 20:20Exp. 1414743211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

067247013116/12/2013

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

013684012125/06/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

080466920725/05/2020

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

75207609010/05/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

040999117203/04/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite