Dispositivos MédicosAtivo
CATETER COPERNIC
81936210009
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER COPERNIC
Número de registro
81936210009
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351040268202168
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
COPERNIC10, COPERNIC15, COPERNIC20, COPERNIC30, SCOPERNIC10, SCOPERNIC15, SCOPERNIC20, SCOPERNIC30.
COPERNIC8X80RC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36619544 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR_MDE031_COPERNIC ECLIPSE ind.17_PT 20260326 V0.pdf | 30/03/2026, 16:38 | 0306554267 |
BR_MDE031_COPERNIC ECLIPSE ind.17_PT 20260326 V0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3661954430/03/2026, 16:38Exp. 0306554267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0560215217Primária | 20/06/2021 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
056021521720/06/2021
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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