Dispositivos MédicosAtivo
CATETER CPRE
80073110030
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER CPRE
Número de registro
80073110030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351200184201175
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(9)
GER-01-18-035
GER-02-18-035
GER-03-18-021
GER-04-18-035
GER-05-18-035
GER-06-18-035
GER-07-18-035
GER-40-20-035
GER-42-25-035.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14376185 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 30_Cateter_CPRE.pdf | 01/06/2021, 17:38 | 2117299211 |
| T14376184 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 30_Manual_Cateter_CPRE.pdf | 01/06/2021, 17:38 | 2117299211 |
30_Manual_Cateter_CPRE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1437618401/06/2021, 17:38Exp. 2117299211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 533922117 | 12/09/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
53392211712/09/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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