CATETER DE ABLAÇÃO ENDOVENOSA POR RADIOFREQUÊNCIA CLOSUREFAST™ COVIDIEN
Nome do produto
CATETER DE ABLAÇÃO ENDOVENOSA POR RADIOFREQUÊNCIA CLOSUREFAST™ COVIDIEN
Número de registro
10349000418
Classe de risco
III
Processo
25351006280201363
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
CF6-8-60ClosureFast
CF6-8-100ClosureFast
CF7-3-60– Cateter ClosureFastTM 3 cm
CF7-7-60Cateter ClosureFastTM
CF7-7-100Cateter ClosureFastTM
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23037493 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1034900418_ClosureFast 6Fr_IFU.pdf | 15/03/2024, 15:10 | 0324806248 |
| T23037494 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1034900418_ClosureFast 7Fr_IFU.pdf | 15/03/2024, 15:10 | 0324806248 |
| T37980905 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349000418_ClosureFast 6Fr_IFU.pdf | 01/06/2026, 18:24 | 0536203261 |
| T37980906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349000418_ClosureFast 7Fr_IFU.pdf | 01/06/2026, 18:24 | 0536203261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0793526230 | 28/08/2023 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0721838235 | 24/07/2023 | EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0009112130Primária | 19/05/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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